Familial aggregation of Parkinson's disease in a Finnish population

von Autere, J., Moilanen, J., Myllyla, V., Majamaa, K.
Veröffentlicht 2000

Analysis of mitochondrial DNA sequences in patients with isolated or combined oxidative phosphorylation system deficiency

von Hinttala, R, Smeets, R, Moilanen, J S, Ugalde, C, Uusimaa, J, Smeitink, J A M, Majamaa, K
Veröffentlicht 2006

Epidemiology of the mitochondrial DNA 8344A>G mutation for the myoclonus epilepsy and ragged red fibres (MERRF) syndrome

von Remes, A, Karppa, M, Rusanen, H, Majamaa, K, Hassinen, I, Moilanen, J, Uimonen, S, Sorri, M, Salmela, P, Karvonen, S, Karvonen, S
Veröffentlicht 2003

Epidemiology of A3243G, the mutation for mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes: prevalence of the mutation in an adult population.

von Majamaa, K, Moilanen, J S, Uimonen, S, Remes, A M, Salmela, P I, Kärppä, M, Majamaa-Voltti, K A, Rusanen, H, Sorri, M, Peuhkurinen, K J, Hassinen, I E
Veröffentlicht 1998

Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2

von Antoniou, A.C., Casadei, S., Heikkinen, T., Barrowdale, D., Pylkäs, K., Roberts, J., Lee, A., Subramanian, D., De Leeneer, K., Fostira, F., Tomiak, E., Neuhausen, S.L., Teo, Z.L., Khan, S., Aittomäki, K., Moilanen, J.S., Turnbull, C., Seal, S., Mannermaa, A., Kallioniemi, A., Lindeman, G.J., Buys, S.S., Andrulis, I.L., Radice, P., Tondini, C., Manoukian, S., Toland, A.E., Miron, P., Weitzel, J.N., Domchek, S.M., Poppe, B., Claes, K.B.M., Yannoukakos, D., Concannon, P., Bernstein, J.L., James, P.A., Easton, D.F., Goldgar, D.E., Hopper, J.L., Rahman, N., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., King, M.-C., Couch, F.J., Southey, M.C., Winqvist, R., Foulkes, W.D., Tischkowitz, M.
Veröffentlicht 2014