Another human homologue for the mouse mutant disorganisation.

par Hennekam, R C
Publié 1992

Hereditary multiple exostoses.

par Hennekam, R C
Publié 1991

Spastic paraplegia, dysarthria, brachydactyly, and cone shaped epiphyses: confirmation of the Fitzsimmons syndrome.

par Hennekam, R C
Publié 1994

Further delineation of the Yunis-Varon syndrome.

par Hennekam, R C, Vermeulen-Meiners, C
Publié 1989

Ectrodactyly in sisters and half sisters.

par Hennekam, R C, Lommen, E J
Publié 1988

Marfan syndrome.

par De Paepe, A, Hennekam, R C
Publié 1997

3-M syndrome and intracerebral aneurysms.

par Hennekam, R C, Limburg, M, Pals, G
Publié 1994

Acquired alopecia, mental retardation, short stature, microcephaly, and optic atrophy.

par Hennekam, R C, Renckens-Wennen, E G
Publié 1990

Dermal eccrine cylindromatosis.

par van Balkom, I D, Hennekam, R C
Publié 1994

De Lange syndrome: subjective and objective comparison of the classical and mild phenotypes.

par Allanson, J E, Hennekam, R C, Ireland, M
Publié 1997

A Microdeletion at 12q24.31 Can Mimic Beckwith-Wiedemann Syndrome Neonatally

par Baple, E., Palmer, R., Hennekam, R.C.M.
Publié 2010

A Duty To Warn Relatives in Clinical Genetics: Arguably ‘Fair just and reasonable’ in English Law?

par Mitchell, C, Ploem, M C, Hennekam, R C M, Kaye, J
Publié dans Tottels J Prof Neglig (2016)

Syndromic ectrodactyly with severe limb, ectodermal, urogenital, and palatal defects maps to chromosome 19.

par O'Quinn, J R, Hennekam, R C, Jorde, L B, Bamshad, M
Publié 1998

Parental somatic and germ-line mosaicism for a FBN2 mutation and analysis of FBN2 transcript levels in dermal fibroblasts.

par Putnam, E A, Park, E S, Aalfs, C M, Hennekam, R C, Milewicz, D M
Publié 1997

Oculocerebrocutaneous syndrome.

par Bleeker-Wagemakers, L M, Hamel, B C, Hennekam, R C, Beemer, F A, Oorthuys, H W
Publié 1990

A male carrier for Duchenne muscular dystrophy.

par Hennekam, R C, Veenema, H, Bakker, E, Jennekens, F G, Te Velde, E R, de Pater, J
Publié 1989

RET gene mutations are not a common cause of congenital solitary functioning kidney in adults

par Oram, Richard A., Edghill, Emma L., Woolf, Adrian S., Hennekam, R. C., Ellard, Sian, Hattersley, A. T., Bingham, Coralie
Publié dans NDT Plus (2009)

Familial neurofibromatosis type 1 associated with an overgrowth syndrome resembling Weaver syndrome.

par van Asperen, C J, Overweg-Plandsoen, W C, Cnossen, M H, van Tijn, D A, Hennekam, R C
Publié 1998

Further delineation of the partial proximal trisomy 10q syndrome.

par Aalfs, C M, Hoovers, J M, Nieste-Otter, M A, Mannens, M M, Hennekam, R C, Leschot, N J
Publié 1995

Mutation screening in Börjeson‐Forssman‐Lehmann syndrome: identification of a novel de novo PHF6 mutation in a female patient

par Crawford, J, Lower, K M, Hennekam, R C M, Van Esch, H, Mégarbané, A, Lynch, S A, Turner, G, Gécz, J
Publié 2006