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Expanding the clinical spectrum associated with defects in <it>CNTNAP2 </it>and <it>NRXN1</it> por Ullmann Reinhard, Tinschert Sigrid, Prott Eva, Nagl Sandra, Maystadt Isabelle, Kohlhase Jürgen, Klapecki Jakub, Hoyer Juliane, Horn Denise, Hackmann Karl, Engels Hartmut, Ekici Arif B, Bijlsma Emilia K, Bader Ingrid, Albrecht Beate, Gregor Anne, Wohlleber Eva, Woods Geoffrey, Reis André, Rauch Anita, Zweier Christiane
Publicado em 2011-08-01Obter o texto integral
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