Pérdida de heterocigocidad e identificación de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: un caso familiar con evento de recombinación

por Dora Janeth Fonseca Mendoza, Heidi Mateus Arbeláez, Claudia Tamar Silva Aldana
Publicado en Revista Ciencias de la Salud (2012)

ANÁLISIS CLÍNICO Y MOLECULAR DE UNA PACIENTE CON PENTASOMIA DEL CROMOSOMA X.

por HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, CLAUDIA TAMAR SILVA ALDANA, NORA CONSTANZA CONTRERAS BRAVO, SANDRA YANETH OSPINA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA
Publicado en Acta Biológica Colombiana (2010)

Frecuencia de mutación y de variantes de secuencia para los genes BRCA1 y BRCA2 en una muestra de mujeres colombianas con sospecha de síndrome de cáncer de mama hereditario: serie...

por Juan Felipe Arias-Blanco, Eder Alonso Ospino-Durán, Carlos M Restrepo-Fernández, Luis Guzmán-AbiSaab, Dora Janeth Fonseca-Mendoza, Diana Isabel Ángel-Guevara, Eliana del Pilar Garzón-Venegas, Oscar Gamboa-Garay, Alexandra J Obregón-Tito, Yenny Gómez-Parrado
Publicado 2015-12-01

FRECUENCIA DE MUTACIÓN Y DE VARIANTES DE SECUENCIA PARA LOS GENES BRCA1 Y BRCA2 EN UNA MUESTRA DE MUJERES COLOMBIANAS CON SOSPECHA DE SÍNDROME DE CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO: SERIE...

por Juan Felipe Arias-Blanco, Eder Alonso Ospino-Durán, Carlos M. Restrepo-Fernández, Luis Guzmán-AbiSaab, Dora Janeth Fonseca-Mendoza, Diana Isabel Ángel-Guevara, Eliana del Pilar Garzón Venegas, Oscar Gamboa-Garay, Alexandra J. Obregón-Tito, Yenny Gómez-Parrado
Publicado en Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología (2015)