Résultats de la recherche - Chaste Pauline
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High-functioning autism spectrum disorder and fragile X syndrome: report of two affected sisters par Chaste Pauline, Betancur Catalina, Gérard-Blanluet Marion, Bargiacchi Anne, Kuzbari Suzanne, Drunat Séverine, Leboyer Marion, Bourgeron Thomas, Delorme Richard
Publié 2012-06-01Accéder au texte intégral
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Psychiatric and psychosocial problems in adults with normal-intelligence autism spectrum disorders par Herbrecht Evelyn, Ståhlberg Ola, Wentz Elisabet, Nydén Agneta, Chaste Pauline, Delorme Richard, Hofvander Björn, Stopin Astrid, Anckarsäter Henrik, Gillberg Christopher, Råstam Maria, Leboyer Marion
Publié 2009-06-01Accéder au texte intégral
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Mutation analysis of the <it>NSD1 </it>gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly par Delorme Richard, Chaste Pauline, Nygren Gudrun, Cai Guiqing, Buxbaum Joseph D, Goldsmith Juliet, Råstam Maria, Silverman Jeremy M, Hollander Eric, Gillberg Christopher, Leboyer Marion, Betancur Catalina
Publié 2007-11-01Accéder au texte intégral
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Search for copy number variants in chromosomes 15q11-q13 and 22q11.2 in obsessive compulsive disorder par Grabe Hans, Mössner Rainald, Chaste Pauline, Maier Wolfgang, Gennetier Aurélie, Moreno-De-Luca Daniel, Delorme Richard, Ruhrmann Stephan, Falkai Peter, Mouren Marie-Christine, Leboyer Marion, Wagner Michael, Betancur Catalina
Publié 2010-06-01Accéder au texte intégral
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Mutation screening of <it>NOS1AP </it>gene in a large sample of psychiatric patients and controls par Nygren Gudrun, Schuroff Franck, Jamain Stéphane, Chaste Pauline, Anckarsäter Henrik, Scheid Isabelle, Betancur Catalina, Delorme Richard, Herbrecht Evelyn, Dumaine Anne, Mouren Marie, Råstam Maria, Leboyer Marion, Gillberg Christopher, Bourgeron Thomas
Publié 2010-07-01Accéder au texte intégral
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An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders par Rastam Maria, Anckarsäter Henrik, Nygren Gudrun, Goubran-Botros Hany, Betancur Catalina, Chaste Pauline, Durand Christelle M, Fauchereau Fabien, Delorme Richard, Gong Xiaohong, Gillberg I Carina, Kopp Svenny, Mouren-Simeoni Marie-Christine, Gillberg Christopher, Leboyer Marion, Bourgeron Thomas
Publié 2009-01-01Accéder au texte intégral
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Common genetic variants, acting additively, are a major source of risk for autism par Klei Lambertus, Sanders Stephan J, Murtha Michael T, Hus Vanessa, Lowe Jennifer K, Willsey A, Moreno-De-Luca Daniel, Yu Timothy W, Fombonne Eric, Geschwind Daniel, Grice Dorothy E, Ledbetter David H, Lord Catherine, Mane Shrikant M, Martin Christa, Martin Donna M, Morrow Eric M, Walsh Christopher A, Melhem Nadine M, Chaste Pauline, Sutcliffe James S, State Matthew W, Cook Edwin H, Roeder Kathryn, Devlin Bernie
Publié 2012-10-01Accéder au texte intégral
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- Delorme Richard 6 résultats 6 [exclure]
- Leboyer Marion 6 résultats 6 [exclure]
- Betancur Catalina 5 résultats 5 [exclure]
- Gillberg Christopher 4 résultats 4 [exclure]
- Anckarsäter Henrik 3 résultats 3 [exclure]
- Bourgeron Thomas 3 résultats 3 [exclure]
- Nygren Gudrun 3 résultats 3 [exclure]
- Råstam Maria 3 résultats 3 [exclure]
- Herbrecht Evelyn 2 résultats 2 [exclure]
- Moreno-De-Luca Daniel 2 résultats 2 [exclure]
- Bargiacchi Anne 1 résultats 1 [exclure]
- Buxbaum Joseph D 1 résultats 1 [exclure]
- Cai Guiqing 1 résultats 1 [exclure]
- Cook Edwin H 1 résultats 1 [exclure]
- Devlin Bernie 1 résultats 1 [exclure]
- Drunat Séverine 1 résultats 1 [exclure]
- Dumaine Anne 1 résultats 1 [exclure]
- Durand Christelle M 1 résultats 1 [exclure]
- Falkai Peter 1 résultats 1 [exclure]
- Fauchereau Fabien 1 résultats 1 [exclure]
- Fombonne Eric 1 résultats 1 [exclure]
- Gennetier Aurélie 1 résultats 1 [exclure]
- Geschwind Daniel 1 résultats 1 [exclure]
- Gillberg I Carina 1 résultats 1 [exclure]
- Goldsmith Juliet 1 résultats 1 [exclure]
- Gong Xiaohong 1 résultats 1 [exclure]
- Goubran-Botros Hany 1 résultats 1 [exclure]
- Grabe Hans 1 résultats 1 [exclure]
- Grice Dorothy E 1 résultats 1 [exclure]
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