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Ex vivo gene editing and cell therapy for hereditary tyrosinemia type 1 por Ilayda Ates, Callie Stuart, Tanner Rathbone, Mercedes Barzi, Gordon He, Angela M. Major, Vijay Shankar, Rachel A. Lyman, Sidney S. Angner, Trudy F.C. Mackay, Shanthi Srinivasan, Alton Brad Farris, Karl-Dimiter Bissig, Renee N. Cottle
Publicado em 2024-05-01Obter o texto integral
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