Resultados da pesquisa por Autor

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Genomic imprinting disorders in humans: a mini-review

Por Butler, Merlin G.
Publicado em 2009

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Genomics of Childhood Obesity

Por Butler, Merlin G
Publicado em 2011

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Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting

Por Butler, Merlin G
Publicado em 2011

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Progress in pediatric cardiology (“Genetics of Pediatric Heart Disease”)

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Prog Pediatr Cardiol (2005)

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SISTER-CHROMATID EXCHANGE IN 4 HUMAN RACES

Por BUTLER, MERLIN G.
Publicado no Mutat Res (1981)

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PEDIATRIC HYPERTENSION: GENETICS OF HYPERTENSION • CURRENT STATUS

Por Butler, Merlin G.
Publicado no J Med Liban (2010)

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Imprinting Disorders: Non-Mendelian Mechanisms Affecting Growth

Por Butler, Merlin G.
Publicado no J Pediatr Endocrinol Metab (2002)

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A 68-year-old white female with Prader–Willi syndrome

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Clin Dysmorphol (2000)

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Benefits and Limitations of Prenatal Screening for Prader-Willi Syndrome

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Prenat Diagn (2016)

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FREQUENCY AND DISTRIBUTION OF CHROMOSOME FRAGILE SITES OR LESIONS IN MALES WITH MENTAL RETARDATION: A DESCRIPTIVE STUDY

Por Butler, Merlin G.
Publicado no J Tenn Acad Sci (1998)

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Sister Chromatid Exchanges in A Male With A Y/Y Translocation

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Trans Nebr Acad Sci Affil Soc (1981)

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No significant relationship between age and frequency of chromosome lesions in mentally retarded individuals with or without the fragile X syndrome

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Hum Genet (1990)

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Fragile X Syndrome: A Major Cause of X-Linked Mental Retardation

Por BUTLER, MERLIN G.
Publicado no Compr Ther (1988)

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Clinical and Genetic Aspects of the 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Disorder

Por Butler, Merlin G.
Publicado no J Intellect Disabil Res (2017)

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Prader-Willi Syndrome: Current Understanding of Cause and Diagnosis

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Am J Med Genet (1990)

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Are Specific Short Arm Variants or Heteromorphisms Over-Represented in the Chromosome 15 Deletion in Angelman or Prader-Willi Syndrome Patients?

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Am J Med Genet (1994)

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Molecular Diagnosis of Prader-Willi Syndrome: Comparison of Cytogenetic and Molecular Genetic Data Including Parent of Origin Dependent Methylation DNA Patterns

Por Butler, Merlin G.
Publicado no Am J Med Genet (1996)

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Prader-Willi Syndrome: Clinical and Genetic Findings

Por Butler, Merlin G., Thompson, Travis
Publicado no Endocrinologist (2000)

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Methylation PCR Analysis of Prader-Willi Syndrome, Angelman Syndrome, and Control Subjects

Por Muralidhar, Bethi, Butler, Merlin G.
Publicado no Am J Med Genet (1998)

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Mutation in TNXB gene causes moderate to severe Ehlers-Danlos syndrome

Por Kaufman, Carolyn S, Butler, Merlin G
Publicado no World J Med Genet (2016)

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