Improved diagnosis of Duchenne/Becker muscular dystrophy.

Bằng Beggs, A H, Kunkel, L M
Được phát hành 1990

Chromatin loop structure of the human X chromosome: relevance to X inactivation and CpG clusters.

Bằng Beggs, A H, Migeon, B R
Được phát hành 1989

Exclusion of two candidate loci for autosomal recessive nemaline myopathy.

Bằng Tahvanainen, E, Beggs, A H, Wallgren-Pettersson, C
Được phát hành 1994

Extinction of JC virus tumor-antigen expression in glial cell--fibroblast hybrids.

Bằng Beggs, A H, Frisque, R J, Scangos, G A
Được phát hành 1988

Dystrophin is transcribed in brain from a distant upstream promoter.

Bằng Boyce, F M, Beggs, A H, Feener, C, Kunkel, L M
Được phát hành 1991

A gene for isolated congenital ptosis maps to a 3-cM region within 1p32-p34.1.

Bằng Engle, E C, Castro, A E, Macy, M E, Knoll, J H, Beggs, A H
Được phát hành 1997

Possible influences on the expression of X chromosome-linked dystrophin abnormalities by heterozygosity for autosomal recessive Fukuyama congenital muscular dystrophy.

Bằng Beggs, A H, Neumann, P E, Arahata, K, Arikawa, E, Nonaka, I, Anderson, M S, Kunkel, L M
Được phát hành 1992

Congenital fibrosis of the extraocular muscles type 2, an inherited exotropic strabismus fixus, maps to distal 11q13.

Bằng Wang, S M, Zwaan, J, Mullaney, P B, Jabak, M H, Al-Awad, A, Beggs, A H, Engle, E C
Được phát hành 1998

Clinical Phenotype of X‐Linked Myotubular Myopathy in Labrador Retriever Puppies

Bằng Snead, E.C.R., Taylor, S.M., van der Kooij, M., Cosford, K., Beggs, A.H., Shelton, G.D.
Xuất bản năm J Vet Intern Med (2015)

Exploring the molecular basis for variability among patients with Becker muscular dystrophy: dystrophin gene and protein studies.

Bằng Beggs, A H, Hoffman, E P, Snyder, J R, Arahata, K, Specht, L, Shapiro, F, Angelini, C, Sugita, H, Kunkel, L M
Được phát hành 1991

Congenital fibrosis of the extraocular muscles (autosomal dominant congenital external ophthalmoplegia): genetic homogeneity, linkage refinement, and physical mapping on chromosome...

Bằng Engle, E C, Marondel, I, Houtman, W A, de Vries, B, Loewenstein, A, Lazar, M, Ward, D C, Kucherlapati, R, Beggs, A H
Được phát hành 1995

Large duplication in MTM1 associated with myotubular myopathy

Bằng Amburgey, K., Lawlor, M.W., del Gaudio, D., Cheng, Y.W., Fitzpatrick, C., Minor, A., Li, X., Aughton, D., Das, S., Beggs, A.H., Dowling, J.J.
Được phát hành 2012

Dystrophin analysis in idiopathic dilated cardiomyopathy.

Bằng Michels, V V, Pastores, G M, Moll, P P, Driscoll, D J, Miller, F A, Burnett, J C, Rodeheffer, R J, Tajik, J A, Beggs, A H, Kunkel, L M
Được phát hành 1993

Congenital myopathy caused by a novel missense mutation in the CFL2 gene

Bằng Ockeloen, C.W., Gilhuis, H.J., Pfundt, R., Kamsteeg, E.J., Agrawal, P.B., Beggs, A.H., Hama-Amin, A. Dara, Diekstra, A., Knoers, N.V.A.M., Lammens, M., van Alfen, N.
Được phát hành 2012

Functional muscle analysis of the Tcap knockout mouse

Bằng Markert, C.D., Meaney, M.P., Voelker, K.A., Grange, R.W., Dalley, H.W., Cann, J.K., Ahmed, M., Bishwokarma, B., Walker, S.J., Yu, S.X., Brown, M., Lawlor, M.W., Beggs, A.H., Childers, M.K.
Được phát hành 2010

Assignment of a gene (NEM1) for autosomal dominant nemaline myopathy to chromosome 1

Bằng Laing, N. G., Majda, B. T., Akkari, P. A., Layton, M. G., Mulley, J. C., Phillips, H., Haan, E. A., White, S. J., Beggs, A. H., Kunkel, L. M., Groth, D. M., Boundy, K. L., Kneebone, C. S., Blumberg, P. C., Wilton, S. D., Speer, M. C., Kakulas, B. A.
Được phát hành 1992

Dysfunctional sarcomere contractility contributes to muscle weakness in ACTA1-related nemaline myopathy (NEM3)

Bằng Joureau, B., de Winter, J.M., Conijn, S., Bogaards, S.J.P., Kovacevic, I., Kalganov, A., Persson, M., Lindqvist, J., Stienen, G.J.M., Irving, T.C., Ma, W., Yuen, M., Clarke, N.F., Rassier, D.E., Malfatti, E., Romero, N.B., Beggs, A.H., Ottenheijm, C.A.C
Xuất bản năm Ann Neurol (2018)

The molecular basis for Duchenne versus Becker muscular dystrophy: Correlation of severity with type of deletion

Bằng Koenig, M., Beggs, A. H., Moyer, M., Scherpf, S., Heindrich, K., Bettecken, T., Meng, G., Müller, C. R., Lindlöf, M., Kaariainen, H., de la Chapelle, A., Kiuru, A., Savontaus, M.-L., Gilgenkrantz, H., Récan, D., Chelly, J., Kaplan, J.-C., Covone, A. E., Archidiacono, N., Romeo, G., Liechti-Gallati, S., Schneider, V., Braga, S., Moser, H., Darras, B. T., Murphy, P., Francke, U., Chen, J. D., Morgan, G., Denton, M., Greenberg, C. R., Wrogemann, K., Blonden, L. A. J., van Paassen, H. M. B., van Ommen, G. J. B., Kunkel, L. M.
Được phát hành 1989

Patient-Customized Oligonucleotide Therapy for a Rare Genetic Disease

Bằng Kim, J., Hu, C., Moufawad El Achkar, C., Black, L.E., Douville, J., Larson, A., Pendergast, M.K., Goldkind, S.F., Lee, E.A., Kuniholm, A., Soucy, A., Vaze, J., Belur, N.R., Fredriksen, K., Stojkovska, I., Tsytsykova, A., Armant, M., DiDonato, R.L., Choi, J., Cornelissen, L., Pereira, L.M., Augustine, E.F., Genetti, C.A., Dies, K., Barton, B., Williams, L., Goodlett, B.D., Riley, B.L., Pasternak, A., Berry, E.R., Pflock, K.A., Chu, S., Reed, C., Tyndall, K., Agrawal, P.B., Beggs, A.H., Grant, P.E., Urion, D.K., Snyder, R.O., Waisbren, S.E., Poduri, A., Park, P.J., Patterson, A., Biffi, A., Mazzulli, J.R., Bodamer, O., Berde, C.B., Yu, T.W.
Xuất bản năm N Engl J Med (2019)